Regulatory meets Digital

Diesen Monat endet die Übergangszeit der MDR – Jetzt muss jede Technische Dokumentation (TD) für Medizinprodukte in Europa nach den Anforderungen von Anhang II/III erstellt werden. Das haben wir zum Anlass genommen, die Herausforderungen bei Erstellung und Aktualisierung der TD in einem Video zu zeigen. Wir möchten aber auch Lösungen aufzeigen in Form eines Webinar. Zum Monatsabschluss laden wir wieder zu unserer interaktiven Austauschrunde ein.